眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.

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金斯瑞腺病毒服务可以根据客户的具体需求，提供病毒载体构建、转染和插入基因检测、重组、病毒包装、病毒扩增、病毒纯化、QC检测等。

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金斯瑞慢病毒服务通常利用four-plasmid方法瞬时共转染293FT细胞制备重组病毒载体：包装辅助结构(HIV gag-pol, rev, and tat)，包膜质粒(env)和慢病毒转移载体。

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采用最新的专利技术，生产效率更好，病毒滴度更高，转染效果更佳,价格更便宜。提供各型AAV和各种浓度规格。

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Lentivirus慢病毒介导的siRNA活体实验用病毒液服务

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滴度：≥2.00E+12 vg/mL；血清型：9型，其他；

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腺相关病毒载体构件服务

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