中小型基因组补洞 gap closure
我们承揽来自solexa和454两种高通量测序平台的实验数据分析任务，还提供相应的高通量测序服务。除此之外，我们还有成熟的小分子药物虚拟筛选平台，可为广大药物研发团队提供服务。
生物学网络分析
与翔科飞提供专业的生物信息学服务，包括生物信息学软件定制、设计及算法整合、具体疑难生物学数据分析、高通量生物学数据分析，以及基于生物信息学分析探路的实验路线设计等。
染色质免染色质免疫共沉淀测序
将ChIP与第二代测序技术相结合的ChIP-Seq技术，能够高效地在全基因组范围内检测与组蛋白、转录因子等互作的DNA区段。
solexa 数据 测序 分析服务
我们承揽来自solexa和454两种高通量测序平台的实验数据分析任务，还提供相应的高通量测序服务。除此之外，我们还有成熟的小分子药物虚拟筛选平台，可为广大药物研发团队提供服务。
二代高通量测序与生物信息分析
科学为本，技术创新。在科学研究领域，瑞科关注生物信息技术与项目研究紧密关联，提供个性化涉及的生物信息研究方案，不断提升生物信息在科学研究中的应用价值。
miRNA芯片数据发掘分析
差异microRNA 筛选 ，MicroRNA非编码区靶基因预测，MicroRNA转录因子结合位点分析，靶基因Gene Ontology 分析，靶基因Pathway 分析，Micro与靶基因网络构建
遗传连锁分析
连锁分析（Linkage analysis）是基因定位方法之一，即根据基因在染色体上呈线性排列，不同基因相互连锁成连锁群的原理进行基因定位。连锁分析要求的实验对象为人类或其他物种的家系DNA样品，通过基因扫描获得的实验数据，采用合适的分析方法，确定致病基因与检测位点的连
诺赛基因生物信息学服务
公司提供来自454和solexa平台的高通量数据的分析服务，包括基因组、转录组、microRNA、Exome等。另有，成熟的小分子药物筛选平台，可为广大药物研发中心提供便捷。
人全基因组重测序数据分析
人全基因组测序数据标准分析1.测序数据比对QC，平均覆盖乘数 2.细胞突变和插入、缺失3. 结构变异、移位、大片段插入缺失4. 体细胞拷贝数变异5.基因组改变的功能注释，突变危害性预测