Dovitinib (TKI258, CHIR258) 是多靶点的RTK抑制剂,最有效作用于III型(FLT3/c-Kit)，IC50为1 nM/2 nM,也有效作用于IV类(FGFR1/3)和V类(VEGFR1-4) RTKs，IC50为8-13 nM, 对InsR, EGFR, c-Met, EphA2, Tie2, IGF-1R 和
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AZD8055 是新型的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK，具有优异的选择性（约1000倍）。Phase 1。
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非ATP竞争性的PLK1抑制剂，IC50为9 nM，比作用于Plk2选择性高30倍，对Plk3没有抑制活性。Phase 3。
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有效的，高选择性Polo-like kinase 1(PLK1)抑制剂，IC50为3nM。
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防止MDM2介导的p53的降解，涉及泛素化途径，通过抑制SirT1和SirT2的蛋白脱乙酰活性。
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KU-60019 是改进的KU-55933类似物,作用于ATM, IC50为6.3 nM，作用于ATM比作用于DNA-PK和ATR选择性分别高270和1600倍, 且是高度有效的放射增敏剂。
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LY2109761是新型的，选择性TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂，Ki分别为38 nM 和300 nM,对Smad2的磷酸化产生负面影响。
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Tacrolimus (FK506) 是一种免疫抑制剂和大环内酯类抗生素。
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Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是新型JAK3抑制剂，IC50为1 nM,作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍。Phase 3。
产品货号：S278950mg 产地：美国 价格：询价 点击数：640 商家询价
选择性Mps1抑制剂，IC50为~35 nM,有助于招募CENP-E(驱动蛋白相关的动力蛋白),对FAK,JNK1,JNK2,和 Kit作用效果稍弱。
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